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《医疗机构病历管理规定》相关规定,医疗机构应当受理下列人员和机构复印或者复制病历资料的申请:患者本人或其代理人、死亡患者近亲属或其代理人、保险机构;因科研、教学需要查阅病历的,需经患者就诊的医疗机构有关部门同意后查阅。阅后应当立即归还。不得泄露患者隐私等。
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过,旨在加强医疗器械不良事件监测和再评价,2018年8月13日公布,共九章八十条,自2019年1月1日起施行。